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制藥硅膠管衛(wèi)生級(jí)檢測(cè)都需要檢測(cè)那些項(xiàng)目

  2018-07-13         127次瀏覽

標(biāo)簽: 制藥硅膠管  制藥級(jí)硅膠管  衛(wèi)生級(jí)硅膠管  衛(wèi)生硅膠管  

制藥硅膠管衛(wèi)生級(jí)檢測(cè)都需要檢測(cè)那些項(xiàng)目


制藥用的硅膠管需要達(dá)到衛(wèi)生級(jí)標(biāo)準(zhǔn),國(guó)際上通用的標(biāo)準(zhǔn)就是美國(guó)的FDA關(guān)于醫(yī)療、制藥配套設(shè)備檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī),國(guó)際認(rèn)可的檢測(cè)報(bào)告是歐盟SGS檢測(cè)的關(guān)于衛(wèi)生級(jí)的檢測(cè)報(bào)告,經(jīng)過(guò)檢測(cè)的衛(wèi)生級(jí)軟管通常用于醫(yī)療設(shè)備、高潔凈實(shí)驗(yàn)室、制藥連接、真空稱重等特殊要求用管。

鑫鴻管業(yè)專業(yè)生產(chǎn)各類透明全塑硅膠管,單層編織硅膠管,硅膠鋼絲管等。軟管符合衛(wèi)生食品級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。用于藥廠的硅膠管則必須是達(dá)到衛(wèi)生級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的軟管,這類軟管通常進(jìn)行歐盟SGS檢測(cè),檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)引用的美國(guó)FDA 21 CFR 1772600中關(guān)于衛(wèi)生級(jí)硅膠原料的檢測(cè)。檢測(cè)方法是進(jìn)行蒸餾水和有機(jī)物的萃取以測(cè)定其中的全面物質(zhì)含量以及重金屬物質(zhì)含量。

制藥級(jí)硅膠管

藥廠用的制藥級(jí)硅膠管大多數(shù)采用多次重復(fù)使用,即硅膠軟管裝上之后要進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的液體輸送。每次軟管輸送完之后都要用酸或者堿性溶液進(jìn)行高溫消毒,以防止微生物的滋生以及輸送液體的殘留。有些高端藥品的生產(chǎn)則要求軟管完全不含任何有害物質(zhì)殘留以及微生物,這就要求所有的硅膠管都是一次性使用。醫(yī)藥安全大于一切,關(guān)注硅膠管的安全就是關(guān)注制藥安全,就是關(guān)注你我的生命安全。